Czym jest mozaicyzm i jaki ma on wpływ na diagnostykę molekularną u pacjentów z zaburzeniami odporności?

W tym nagraniu odpowiemy na pytanie, który z nowo odkrytych patogennych mechanizmów powoduje powstanie głębokiego niedoboru limfocytów B i jakie są dalsze konsekwencje jego występowania, przyjrzymy się bliżej pacjentom z fenotypem deregulacji immunologicznej, oraz rozwiążemy zagadkę niedoboru ARPC5.

O tym, jak jeden człowiek może zmienić los wielu pacjentów w ponadmiliardowym kraju, co ma wspólnego leiszmanioza z PNO i dlaczego tak ciężko jest je zdiagnozować wśród chorób endemicznych, co dało wprowadzenie Newborn Screening w Brazylii i czy można pomóc pacjentom z PNO na obszarach działań w

Do omówienia sesji wybrałem dwie wg mnie najbardziej interesujące i przydatne w praktyce klinicznej prezentacje.

Jedna z sesji plenarnych, w ramach corocznego spotkania Clinical Immunology Society  (CIS), poświęcona była przyszłości terapii genowej we wrodzonych błędach odporności.

Jedna z sesji plenarnych podczas tegorocznego kongresu Clinical Immunology Society była poświęcona nowym aspektom diagnostyki i leczenia zespołów hemofagocytarnych określanych w literaturze anglojęzycznej jako “hiperinflamatory syndromes”.

Podczas tegorocznego spotkania Towarzystwa Immunologii Klinicznej odbyła się sesja naukowa poświęcona pamięci doktora Williama Shearera.

Bezpieczeństwo prawne pielęgniarek i położnych

Opieka nad ciężarną pacjentką z PNO na terapii SCIG/fSCIG: współpraca pielęgniarki z lekarzem – dobre praktyki

Przejście pacjenta z ośrodka pediatrycznego do ośrodka leczącego pacjentów dorosłych