Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (CIDP) jest najczęstszą nabytą, przewlekłą zapalną neuropatią o podłożu autoimmunologicznym, dotyczącą obwodowego układu nerwowego [1,3]. Pomimo, że choroba ta klasyfikowana jest jako rzadka, jej znaczenie kliniczne jest nieproporcjonalnie duże w stosunku do szacowanej liczby przypadków [2,4].

Data 1 lipca 2025 roku wyznacza istotny punkt zwrotny w historii polskiego programu lekowego B.67 („Leczenie immunoglobulinami chorób neurologicznych”). Aktualizacja ta wprowadza do refundacji długo oczekiwaną, innowacyjną opcję terapeutyczną - immunoglobuliny podskórne wspomagane hialuronidazą (fSCIG) [1].&

Rozpoznanie i włączenie leczenia w przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej (CIDP) to zaledwie otwarcie pierwszego rozdziału w wieloletniej historii pacjenta. Choroba ta, ze swojej natury, jest procesem dynamicznym i wysoce niejednorodnym [1,9].

Proces diagnostyczny przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej (CIDP) pozostaje jednym z najbardziej złożonych zagadnień w neurologii nerwowo-mięśniowej [1,8]. Wynika to przede wszystkim z braku swoistych biomarkerów, które pozwalałyby na jednoznaczne potwierdzenie choroby „czarno na białym” [1,2].

Nagranie z sesji edukacyjnej firmy Takeda, która odbyła się podczas konferencji ,,Rzadkie Choroby Immunologiczne - Odmiana przez przypadki" w dniu 28.02.2026.

Obejrzyj video z historą pacjentów 

Poznaj odpowiedzi na najczęściej zadawane pytania dotyczące przeszczepu narządów w Polsce – praktyczny poradnik dla pacjentów i rodzin.

Zdrowie psychiczne po przeszczepie: lęk po transplantacji, depresja po przeszczepie i adaptacja do nowego życia. Sprawdź, jak zadbać o emocje.

CIDP u dzieci i młodzieży: wyzwania diagnostyczne i strategie terapeutyczne.

 Obejrzyj film przedstawiający sposób działania ADZYNMA