Pacjent z ADHD w praktyce lekarza rodzinnego- rozpoznanie, leczenie, współpraca z psychiatrą.

Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (CIDP) może mieć bardzo zróżnicowany przebieg kliniczny. Od klasycznego, symetrycznego osłabienia kończyn po postacie nietypowe, obejmujące tylko zaburzenia czucia lub ograniczone do jednej części ciała [1,5,7].

Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (CIDP) jest najczęstszą nabytą, przewlekłą zapalną neuropatią o podłożu autoimmunologicznym, dotyczącą obwodowego układu nerwowego [1,3]. Pomimo, że choroba ta klasyfikowana jest jako rzadka, jej znaczenie kliniczne jest nieproporcjonalnie duże w stosunku do szacowanej liczby przypadków [2,4].

Data 1 lipca 2025 roku wyznacza istotny punkt zwrotny w historii polskiego programu lekowego B.67 („Leczenie immunoglobulinami chorób neurologicznych”). Aktualizacja ta wprowadza do refundacji długo oczekiwaną, innowacyjną opcję terapeutyczną - immunoglobuliny podskórne wspomagane hialuronidazą (fSCIG) [1].&

Rozpoznanie i włączenie leczenia w przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej (CIDP) to zaledwie otwarcie pierwszego rozdziału w wieloletniej historii pacjenta. Choroba ta, ze swojej natury, jest procesem dynamicznym i wysoce niejednorodnym [1,9].

Proces diagnostyczny przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej (CIDP) pozostaje jednym z najbardziej złożonych zagadnień w neurologii nerwowo-mięśniowej [1,8]. Wynika to przede wszystkim z braku swoistych biomarkerów, które pozwalałyby na jednoznaczne potwierdzenie choroby „czarno na białym” [1,2].

Zakłada się, że na wczesnym etapie choroby — zanim rozwiną się nieodwracalne uszkodzenia jelit związane z przewlekłym stanem zapalnym — istnieje okres, w którym odpowiednio wcześnie wdrożone leczenie może wpłynąć na długoterminowy przebieg NChZJ.[1]

Disease Clearance is a composite endpoint combining clinical, endoscopic, and histologic remission, a composite endpoint linked to better long-term outcomes.

We wrzodziejącym zapaleniu jelita grubego (WZJG) długoterminowy sukces terapii wymaga czegoś więcej niż jedynie krótkotrwałej kontroli objawów. [1]

Nagranie z sesji edukacyjnej firmy Takeda, która odbyła się podczas konferencji ,,Rzadkie Choroby Immunologiczne - Odmiana przez przypadki" w dniu 28.02.2026.