Objawy kliniczne CIDP

Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (CIDP) może mieć bardzo zróżnicowany przebieg kliniczny. Od klasycznego, symetrycznego osłabienia kończyn po postacie nietypowe, obejmujące tylko zaburzenia czucia lub ograniczone do jednej części ciała [1,5,7].

Artykuł

More

Wprowadzenie do CIDP

Przewlekła zapalna polineuropatia demielinizacyjna (CIDP) jest najczęstszą nabytą, przewlekłą zapalną neuropatią o podłożu autoimmunologicznym, dotyczącą obwodowego układu nerwowego [1,3]. Pomimo, że choroba ta klasyfikowana jest jako rzadka, jej znaczenie kliniczne jest nieproporcjonalnie duże w stosunku do szacowanej liczby przypadków [2,4].

Artykuł

More

Program B.67 aktualizacja 1 lipca 2025 - jak wdrożyć nową terapię podtrzymującą fSCIG w CIDP?

Data 1 lipca 2025 roku wyznacza istotny punkt zwrotny w historii polskiego programu lekowego B.67 („Leczenie immunoglobulinami chorób neurologicznych”). Aktualizacja ta wprowadza do refundacji długo oczekiwaną, innowacyjną opcję terapeutyczną - immunoglobuliny podskórne wspomagane hialuronidazą (fSCIG) [1].&

Artykuł

More

Diagnostyka przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej (CIDP) w świetle aktualnych wytycznych

Proces diagnostyczny przewlekłej zapalnej polineuropatii demielinizacyjnej (CIDP) pozostaje jednym z najbardziej złożonych zagadnień w neurologii nerwowo-mięśniowej [1,8]. Wynika to przede wszystkim z braku swoistych biomarkerów, które pozwalałyby na jednoznaczne potwierdzenie choroby „czarno na białym” [1,2].

Artykuł

Więcej
Subscribe to