Nowa TakedaMED

W obecnych czasach dostęp do rzetelnych i aktualnych informacji jest bardzo potrzebny, dlatego stworzyliśmy właśnie takie miejsce. TakedaMED to najnowszy projekt skupiający się na praktycznym i skutecznym przekazywaniu wiedzy. To miejsce, gdzie można znaleźć odpowiedzi na wiele pytań związanych z leczeniem i diagnostyką, a także śledzić nowości z obszaru medycyny i nauki. 

Nasz portal jest skierowany zarówno do pacjentów, jak i lekarzy. Dostępne są tu ciekawe artykuły, które dostarczają cennej wiedzy o przebiegu choroby, badaniach czy dalszym postępowaniu. Dodatkowo, po zalogowaniu się jako lekarz, dostępne stają się informacje, które pozwolą lepiej zrozumieć pacjentów oraz dopasować metody diagnostyki i leczenia. Dzięki temu każdy lekarz może na bieżąco śledzić wytyczne z wielu obszarów terapeutycznych.


Co można znaleźć na naszym Portalu? 

Na świecie występuje wiele rzadkich chorób, dlatego skoncentrowaliśmy nasze działania właśnie na nich. Na TakedaMED zamieściliśmy wartościowe treści, które nie zawsze są łatwo dostępne, ale bardzo potrzebne. Znajdują się tu materiały obejmujące m.in.:

  • choroby rzadkie, np. choroby lizosomalne spichrzeniowe (zespół Huntera, choroba Gauchera, choroba Fabry’ego),

  • dziedziczny obrzęk naczynioruchowy,

  • hemofilię (wrodzona i nabyta),

  • nieswoiste choroby zapalne jelit (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego),

  • choroby układu immunologicznego,

  • przewlekłą zapalną demielinizacyjną polineuropatię (CIDP),

  • zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD).

Wszystkie materiały na TakedaMED zawierają najnowsze informacje o terapiach, nowych doniesieniach ze świata nauki i medycyny oraz wydarzeniach edukacyjnych, które pomogą jeszcze lepiej diagnozować i leczyć pacjentów. 

Dla pacjentów zainteresowanych informacjami na temat obszarów terapeutycznych, którymi się zajmujemy, dostępne są artykuły dotyczące leczenia, wsparcia w chorobie czy w codziennym życiu. 


Jakie treści możesz znaleźć na Portalu?

  • NChZJ (choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejące zapalenie jelita grubego) - Chcemy poprawić świadomość pacjentów w zakresie tych chorób, pomóc im poradzić sobie z trudnymi dolegliwościami. Dążymy do tego, aby diagnostyka była szybsza, a leczenie skuteczniejsze i tą wiedzą chcemy się podzielić. Dla pacjentów przygotowaliśmy wiele informacji o chorobie, które pomogą im w codziennym funkcjonowaniu. 

  • Choroby rzadkie (najczęściej warunkowane genetycznie) – Pacjenci często potrzebują odpowiedzi na wiele nurtujących pytań. Naszym celem jest skrócenie i uproszczenie trudnego procesu diagnostycznego.

  • Informacje o Dziedzicznym Obrzęku Naczynioruchowym (HAE), rzadkiej chorobie genetycznej, która spowodowana jest niedoborem białka C1 inhibitora (C1-INH) lub nieprawidłowej funkcji tego białka. (6). Ponadto, dostępne są historie pacjentów z HAE oraz  komiksy edukacyjne dla dzieci. 

  • Najnowsze sposoby leczenia lizosomalnych chorób spichrzeniowych, inaczej LChS (ang. Lysosomal Storage Diseases, LSDs). To grupa wrodzonych schorzeń wywoływanych najczęściej przez mutacje genetyczne (1). Na podstronie o LChS można znaleźć więcej informacji o Chorobie Gauchera, Chorobie Fabry’ego oraz Zespole Huntera. 

  • Terapie osoczopodobne - dla lekarzy dostępne są informacje o zastosowaniu immunoglobulin, o produktach a także najświeższe doniesienia z konferencji naukowych. Wszystko po to, aby jeszcze lepiej wspierać pacjentów.

  • Onkologia – w sekcjach dostępnych dla lekarzy udostępniliśmy informacje na temat chłoniaków. Jest to grupa najczęściej spotykanych nowotworów krwi i trzecia najczęściej występująca postać nowotworowa u dzieci. (2) Na dedykowanych podstronach zamieściliśmy również najnowsze doniesienia o niedrobnokomórkowym raku płuc z rearanżacją genu ALK oraz szpiczaku plazmocytowym. Dodatkowo, zachęcamy do skorzystania ze strony mamraka.pl. To portal pełen rzetelnej i merytorycznej wiedzy o nowotworach, profilaktyce i badaniach.

  • Zaburzenia krzepnięcia - wynikają one z wrodzonego braku lub niedoboru czynników krzepnięcia krwi, (3) których głównym objawem jest wydłużenie czasu krwawienia. Wyróżnia się m.in. hemofilię typu: A, B i C. (4). Na podstronie Hemofilia Wrodzona dostępne są najnowsze informacje na temat leczenia, diagnostyki, a także wartościowe poradniki dla pacjentów i ich opiekunów, a także porady na temat życia codziennego, sportu oraz diety.  

  • Choroby tropikalne – w czasach, kiedy podróżowanie jest bardzo łatwe, chcemy szerzyć wiedzę na ich temat. Ponadto, na portalu infodenga.pl ogólnodostępne są informacje o gorączce denga, a lekarzom umożliwiamy dostęp do najnowszych doniesień na temat szczepionki przeciwko tej chorobie.

  • ADHD - Coraz więcej osób jest diagnozowanych z zespołem nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi. Na stronie https://www.adhd-institute.com/ zamieściliśmy szereg cennych materiałów dostępnych zarówno dla pacjentów, jak i dla lekarzy. Dzięki temu można zapoznać się z najnowszymi sposobami leczenia i aktualną wiedzą z konferencji naukowych. Dla pacjentów przygotowane są informacje jak funkcjonować z ADHD, jak ułatwić sobie życie, a także jakie istnieją sposoby leczenia.

    • dostęp do cennych informacji na temat wielu chorób,


Wartości, jakie otrzymasz po zalogowaniu jako lekarz:

  • dane o profilaktyce,

  • rzetelne informacje pomagające w diagnostyce, dzięki czemu jeszcze szybciej włączysz odpowiednie leczenie,

  • najnowsze rekomendacje, informacje o najnowszych lekach i terapiach wykorzystywanych w leczeniu różnych chorób, 

  • dostęp do wyników badań nad innowacyjnymi terapiami.

 

C-ANPROM/PL/HG/0144, 12/2024

 

  1. Sumskiene E, Machaczka M.  Jak rozpoznawać i leczyć chorobę Gauchera: zarys patofizjologii, objawów klinicznych, metod diagnostycznych i leczenia. Acta Haematologica Polonica 2017; 48: 165-173.

  2. Hematoonkologia. Chłoniaki – wiadomości ogólne. Online:        https://hematoonkologia.pl/info-o-chorobach/chloniaki Dostęp: 27.11.2024.

  3. The Haemophilia Society. Rzadkie zaburzenia krzepnięcia krwi. Online:        https://haemophilia.org.uk/wp-content/uploads/2020/12/rare_diseases_v3_PL_low-res.pdf. Dostęp: 27.11.2024.

  4. Gajewski K. Hemofilia – przyczyny, objawy, leczenie. Online:        https://www.mp.pl/pacjent/hematologia/choroby/170465,hemofilia. Dostęp: 27.11.2024.

  5. Windyga J., Baran B., Odnoczko E. et al. Wytyczne postępowania w nabytej hemofilii A. „Ginekologia i Perinatologia Praktyczna” 2018, t. 3, nr 4, s. 231-244. Online:        https://journals.viamedica.pl/ginekologia_perinatologia_prakt/article/download/63134/47668. Dostęp: 27.11.2024.

  6. Koton-Czarnecka M. Dziedziczny obrzęk naczynioruchowy – jak go diagnozować i jak leczyć. „Kurier Medyczny” 2021, nr 2, s. 24-25. Online: https://www.termedia.pl/Dziedziczny-obrzek-naczynioruchowy-jak-go-diagnozowac-i-jak-leczyc,147,43890,1,1.html. Dostęp: 6.12.2024